Sichere Dokumentenübertragung für die Pharmaindustrie

Studiendaten, GMP-Dokumente und Qualitätsprotokolle unterliegen strengsten regulatorischen Anforderungen. Mit SendMeSafe tauschen Pharmaunternehmen vertrauliche Dokumente DSGVO-konform, verschlüsselt und revisionssicher aus – auf deutschen Servern.

Deutsche Server
DSGVO-konform
AES-256 verschlüsselt

Herausforderungen im Pharma-Alltag

Strengste Dokumentationsanforderungen

GMP, GDP und Pharmacovigilance erfordern lückenlose Dokumentation und sichere Aufbewahrung. Unverschlüsselte E-Mails mit Studiendaten oder Chargenprotokollen sind ein schwerwiegender Compliance-Verstoß.

Vertrauliche Studiendaten ungeschützt

Klinische Studiendaten, Probandeninformationen und Forschungsergebnisse werden über unsichere Kanäle ausgetauscht – ein Risiko für Patienten, Forschung und Zulassung.

Komplexe Lieferketten-Dokumentation

GDP-konforme Dokumentation über Hersteller, Zulieferer, Distributoren und Apotheken hinweg erfordert sichere, nachvollziehbare Übertragungswege.

Audit-Vorbereitung kostet Wochen

Ohne zentrale, revisionssichere Dokumentenablage dauert die Vorbereitung auf GMP-Inspektionen und Behördenaudits unverhältnismäßig lang.

So löst SendMeSafe Ihre Herausforderungen

SendMeSafe bietet der Pharmaindustrie eine sichere, revisionssichere Plattform für den verschlüsselten Austausch regulatorischer Dokumente – von der Forschung bis zur Distribution.

Sichere Upload-Links für Partner und CROs

Erstellen Sie verschlüsselte Upload-Links für Forschungspartner, CROs oder Zulieferer. Studiendaten, Analysezertifikate und Chargenprotokolle werden sicher empfangen.

Revisionssichere Audit-Trails

Jeder Dokumentenzugang wird mit Zeitstempel, Absender und Aktion lückenlos protokolliert – ideal für GMP-Inspektionen und Behördenaudits.

Verschlüsselung auf höchstem Niveau

AES-256-Verschlüsselung und TLS 1.3 schützen sensible Studiendaten, Patienteninformationen und proprietäre Forschungsergebnisse auf deutschen Servern.

Sichere Dokumentenweitergabe an Behörden

Teilen Sie Zulassungsunterlagen, Pharmacovigilance-Berichte und Qualitätsdokumente verschlüsselt über Share-Links mit Behörden und Partnern.

So einfach funktioniert es

1

Upload-Link erstellen

Erstellen Sie einen sicheren, passwortgeschützten Upload-Link für Ihren Forschungspartner, Zulieferer oder die CRO – mit Ablaufdatum und Zugriffskontrolle.

2

Partner lädt Dokumente hoch

Ihr Partner öffnet den Link im Browser und lädt Studiendaten, Analysezertifikate, Chargenprotokolle oder Qualitätsberichte sicher hoch.

3

Revisionssichere Erfassung

Jeder Upload wird mit Zeitstempel und Absender im Audit-Trail erfasst. Sie werden sofort über den Eingang benachrichtigt.

4

Sicher weiterverarbeiten und teilen

Verarbeiten Sie die Dokumente intern und teilen Sie Ergebnisse verschlüsselt mit Behörden, Partnern oder Prüfern – alles revisionssicher dokumentiert.

Typische Dokumente im Pharma-Bereich

Klinische Studiendaten & Studienberichte
Chargenprotokolle & Herstellungsdokumentation
Analysezertifikate & Qualitätsprüfberichte
GMP-Dokumente & Validierungsberichte
Pharmacovigilance-Berichte & Nebenwirkungsmeldungen
Zulassungsunterlagen & Regulatory Affairs
GDP-Dokumentation & Transportnachweise
Lieferantenqualifizierungen & Audit-Berichte

Compliance & Sicherheit

DSGVO-konform mit besonderem Schutz für Gesundheitsdaten
Revisionssichere Audit-Trails für GMP-Inspektionen
AES-256-Verschlüsselung für alle Dokumente
Unterstützt GDP-Dokumentationsanforderungen
Deutsche Server mit EU-Datensouveränität
Auftragsverarbeitungsvertrag (AVV) verfügbar

Häufig gestellte Fragen

SendMeSafe bietet revisionssichere Audit-Trails, die jeden Dokumentenzugang mit Zeitstempel und Absender lückenlos protokollieren. Die verschlüsselte Speicherung auf deutschen Servern und strenge Zugriffskontrollen unterstützen Sie bei der Einhaltung der GMP-Dokumentationsanforderungen.

Klinische Studiendaten werden über TLS 1.3 verschlüsselt übertragen und mit AES-256 auf deutschen Servern gespeichert. Passwortgeschützte Upload-Links, Ablaufdaten und Zugriffskontrollen gewährleisten den besonderen Schutz, den Probandendaten erfordern.

Ja, erstellen Sie Upload-Links für jede CRO oder jeden Forschungspartner. Die Partner laden Studiendaten, Analysezertifikate und Berichte ohne eigenes Konto direkt über den Browser hoch – verschlüsselt und revisionssicher.

Ja, mit Share-Links teilen Sie Zulassungsunterlagen, Pharmacovigilance-Berichte und Qualitätsdokumente verschlüsselt mit Behörden. Passwortschutz, Ablaufdatum und Download-Limits sorgen für kontrollierte Weitergabe.

Der lückenlose Audit-Trail dokumentiert jeden Dokumentenaustausch entlang der Lieferkette. Zeitstempel, Absenderinformationen und Zugriffsprotokolle helfen Ihnen, die GDP-Anforderungen an die Nachvollziehbarkeit zu erfüllen.

Bereit für sicheren Dokumentenaustausch?

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